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維生素C泡騰片,大家都不陌生,它其中的主要成分是維生素C。維生素C可以增強(qiáng)機(jī)體抵抗力,用于預(yù)防和治療各種急、慢性傳染性疾病或其他疾??;也可用于病后恢復(fù)期,創(chuàng)傷愈合期及過敏性疾病的輔助治療;還可用于預(yù)防和治療壞血病。
維C功能強(qiáng)大,但也不是越多越好。資料顯示:維C毒性很低,長期攝入1000 mg/天無不良反應(yīng)。但當(dāng)大量服用,攝入量超過3000 mg/天時(shí),會(huì)出現(xiàn)腹瀉、胃腸紊亂、草酸和尿酸排泄量增加、腎結(jié)石的形成增多等不良反應(yīng)。維生素C泡騰片中還加入了很多糖、鈉和香精等,這些成分的過多攝入也會(huì)給健康造成負(fù)擔(dān)。
如何測定維生素C泡騰片中維生素C及有關(guān)物質(zhì)?K2025高效液相色譜儀給你答案。
實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備
原理
維生素C在260nm處有紫外吸收,使用高效液相色譜法進(jìn)行測定。
色譜條件:
K2025高效液相色譜儀:K2025 P2二元高壓輸液泵、K2025 AS自動(dòng)進(jìn)樣器、K2025 CO柱溫箱、K2025 UVD紫外-可見光檢測器、Wookinglab色譜工作站;
色譜柱: NH2 4.6×250mm,5μm或者相當(dāng)?shù)纳V柱;
流動(dòng)相:甲醇- 磷酸鹽緩沖溶液(取磷酸二氫鈉38.0g與磷酸氫二鈉5.04g,加水使溶解成1000mL,即得);
柱溫:25℃;
進(jìn)樣量:20μL;
流速:1.0mL/min;
波長:260nm。
測定步驟
色譜圖及結(jié)果
按照色譜條件進(jìn)行采集,對樣品1和樣品2進(jìn)行測試,供試品溶液色譜圖和對照溶液色譜圖如下:
樣品1的供試品及對照品色譜圖
圖1 供試品溶液色譜圖
表1 供試品溶液色譜圖積分結(jié)果
圖2 對照溶液色譜圖
表2 對照溶液色譜圖積分結(jié)果
樣品2的供試品及對照品色譜圖
圖3 供試品溶液色譜圖
表3 供試品溶液色譜圖積分結(jié)果
圖4 對照溶液色譜圖
表4 對照溶液色譜圖積分結(jié)果
空白溶液和對照溶液的疊加偏移色譜圖
圖5 空白溶液和對照溶液的疊加偏移色譜圖
計(jì)算
通過上述數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),樣品1的供試品溶液中的雜質(zhì)峰面積為15.987,對照溶液的峰面積為186.369,不滿足雜質(zhì)峰面積的和不大于對照溶液峰面積1%的要求;樣品2供試品溶液中的雜質(zhì)峰面積為15.648,對照溶液的峰面積為269.720,不滿足雜質(zhì)峰面積的和不大于對照溶液峰面積1%的要求。
結(jié)論與討論
結(jié)論
結(jié)果表明,使用Wooking K2025 高效液相色譜儀對維生素C泡騰片中維生素C及有關(guān)物質(zhì)進(jìn)行測定,維生素C的理論塔板數(shù)4835,滿足國家食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的維生素C理論塔板數(shù)不低于1500的要求;雜質(zhì)峰和目標(biāo)峰的分離度為2.187,滿足2020年版《中國藥典》的要求。此方法可做為維生素C泡騰片中維生素C及有關(guān)物質(zhì)測定的依據(jù)。
討論
01
維生素C泡騰片中維生素C及有關(guān)物質(zhì)的測定選用的是氨基柱,同時(shí)對兩款色譜柱做了對比,其中一款氨基柱在進(jìn)供試品溶液時(shí)沒有出現(xiàn)雜質(zhì)峰和溶劑峰,對照溶液目標(biāo)峰的拖尾因子為1.503,拖尾嚴(yán)重;而另外一款氨基柱NH2 4.6×250mm,5μm,分離度、理論塔板數(shù)等均滿足要求,所以色譜柱的選擇對該實(shí)驗(yàn)起關(guān)鍵作用。
02
維生素C不穩(wěn)定,很容易被氧化,所以實(shí)驗(yàn)用樣品和試劑均需現(xiàn)用現(xiàn)配,且需要避光操作,同時(shí)容量瓶和進(jìn)樣小瓶均需是棕色的。樣品前處理完成后需要盡快上機(jī)完成測試。
03
測試結(jié)果顯示維生素C泡騰片中雜質(zhì)峰面積與相應(yīng)的對照溶液中維生素C的峰面積的比值大于標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的比值1%,所以在盡量避光縮短前處理的操作時(shí)間的前提下,是否可以考慮在溶劑中加入還原劑來減緩維生素C的氧化。
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